在RA(类风湿性关节炎)的病程进展中，TNF与IL-6是两大核心促炎因子。TNF通过激活NF-κB通路促进滑膜炎症和骨破坏，而IL-6通过STAT3信号驱动Th17细胞分化和滑膜成纤维细胞活化。两者在RA中形成正反馈环路，通常协同驱动炎症并进行关节破坏。传统NSAIDs(非甾体抗炎药)和糖皮质激素药为主，但存在严重副作用，而单靶点抑制易导致代偿性通路激活，仅对部分患者有效，且存在耐药风险。
EGFR（表皮生长因子受体）是表皮生长因子的细胞增殖及信号传导受体，是一种酪氨酸激酶型受体，广泛分布于上皮细胞表面，主要调控细胞的生长、增殖和分化过程。同时，该受体是非小细胞癌、胰腺癌、乳腺癌及肾癌等恶性肿瘤的检测标志物之一，当EGFR基因突变或过度表达时，可导致受体持续激活，引发EGFR信号通路的异常活化，驱动细胞异常增殖而促进肿瘤的发展。
近年来，纳米抗体凭借其小分子量、高稳定性和易工程化等优势，在医学、生物学及工业领域展现出多元应用。在医学领域，其通过放射性标记或荧光探针技术提升肿瘤影像诊断精度，并作为靶向药物载体精准递送化疗药物或免疫治疗分子（如抗HER2、EGFR纳米抗体），同时助力COVID-19等病原体的快速检测；在生物学研究中，纳米抗体既可充当“分子支架”解析复杂蛋白结构，又能与纳米材料结合开发高灵敏度生物传感器，或整合至基因编辑工具中优化CAR-T细胞疗法；工业领域则利用其低成本原核表达优势，规模化生产高效药物载体及工业酶固定化探针，显著提升生物制造与检测效率。这种多功能特性使纳米抗体成为跨学科创新的关键工具，对羊驼免疫及纳米抗体筛选的需求与日俱增。
宫颈癌是全球女性癌症死亡的主要原因之一，每年约有31万例患者死亡。尽管HPV疫苗的普及显著降低了感染率，但对于已发展为癌症的患者，治疗选择仍然有限。HPV16/18型病毒感染是宫颈癌的主要诱因，其致癌蛋白E6和E7持续表达于肿瘤细胞，但在正常组织中不表达，是理想治疗靶点。近期发表于《Molecular Therapy Oncology》的一项突破性研究，为宫颈癌治疗带来了革命性治疗策略：基于 F5纳米抗体的CAR-T细胞疗法。
流感长期以来一直是全球公共卫生的一大挑战，每年导致数十万人的死亡，尽管疫苗接种工作一直在进行，但病毒的快速突变能力（抗原漂移和抗原转换）使得开发通用疫苗变得异常困难。科学家们一直在寻找一种方法，能够针对病毒中不会随时间发生变化的部分，而最近由朱启运课题组和Davide Angeletti课题组联合发表于Nature Communications的一项研究描述了一种极具前景的解决方案：一种被命名为 E10 的纳米抗体（Nanobody）。