实体瘤创新治疗再添新进展！近日，注射用HDM2024的美国临床试验申请（IND）正式获FDA批准，将在美国开展晚期实体瘤I期临床试验。这款聚焦EGFR/HER3双靶点的双抗ADC新药，以独特的双靶协同机制，为实体瘤耐药治疗提供了全新思路——本文从靶点解析角度，拆解其核心作用逻辑与临床价值。

2026年3月，中国创新药领域传来重磅喜讯——一款自主研发的siRNA（小干扰RNA）新药MWX401注射液，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，获批开展原发性高血压的临床试验研究。值得关注的是，该新药创新性融入纳米抗体技术，实现siRNA药物的靶向递送与效能升级，为亿万高血压患者带来全新治疗希望，也推动国产siRNA技术与纳米抗体的协同应用在慢病领域实现重要突破。

近期一支国际联合科研团队在顶级期刊《自然·通讯》上发表了一项具有里程碑意义的研究。他们首次成功开发出一种靶向新型大脑受体“代谢型甘氨酸受体（mGlyR）”的纳米抗体（Nb20），并通过非侵入性的鼻内给药方式，在小鼠模型中实现了快速、强效且持久的抗抑郁效果。这项研究不仅验证了mGlyR作为抗抑郁新靶点的巨大潜力，更展示了纳米抗体作为治疗脑部疾病新型生物制剂的可行性，为难以治愈的神经精神疾病带来了全新的治疗范式。 那么，这项被誉为“里程碑”的研究具体取得了哪些关键发现？其作用机制又是怎样的？

在癌症免疫治疗的黄金赛道上，以PD-1（程序性死亡受体1）为靶点的免疫治疗虽已成为经典范式，但其单靶点策略在临床响应率与耐药性上面临瓶颈。随着对肿瘤免疫逃逸机制认知的不断深化，作为PD-1的关键配体，PD-L1（细胞程序性死亡配体1）逐渐从“背景通路”走向“舞台中央”，成为新一代免疫联合治疗与多机制协同干预的核心靶点之一。自首个抑制剂获批以来，它凭借明确的作用机制、广谱的抗癌效果，改写了无数癌症患者的治疗结局，而纳米抗体的崛起，正破解其临床应用瓶颈，结合2026年最新研究成果，这个经典靶点的潜力持续爆发。 今天，我们就循着PD-L1的研发脉络，聊聊它的核心价值、最新突破，以及纳米抗体如何成为其“破局关键”！

尽管疫苗和抗病毒药物在不断进步，但呼吸道病毒感染的预防和传播在全球范围内仍面临着重大挑战。现有方法的一个明显局限是，它们无法在感染初始部位（呼吸道黏膜）提供强效保护。近日，在 nature nanotechnology上发表的一篇文章《Engineered mucus-tethering bispecific nanobodies enhance mucosal immunity against respiratory pathogens》其研究结果表明，设计策略通过阻断病毒入侵和限制传播链，为增强呼吸道病毒的黏膜防御提供了新思路。本文章研究者设计了一种黏液锚定双特异性纳米抗体。其设计目的是通过结合病毒表面蛋白来中和病毒，同时通过将病毒固定在黏蛋白上，将其捕获在黏液层中。与传统的非黏液锚定纳米抗体相比，这些双特异性纳米抗体在呼吸道中的滞留时间增加，为小鼠提供了更强的抗流感病毒感染保护，并减少了仓鼠模型中的SARS-CoV-2传播。接下来我们就一起来看一下这项研究获得的成果以及它带来的意义。

近期Nature Communications报道了一项重要突破：研究者成功开发出一种能精准“遥控”心脏起搏开关的纳米抗体NB5。本研究首次报道了一种能够从细胞外侧特异性结合并激活HCN4离子通道的纳米抗体NB5。这项工作不仅为治疗心脏起搏功能障碍提供了全新的候选治疗策略，更重要的是，它揭示了一种 “非经典”的电机械耦合机制，挑战了对HCN通道门控原理的传统认知。接下来我们就一起来看一下这项研究以及它的意义。